CAS 477889-25-1

5-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)-2H,3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-25-1
分子式C13H11N3OS
分子量257.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)-2H,3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-2-one CAS 477889-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477889-25-1 对应的（5-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)-2H,3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N3OS，分子量 257.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11N3OS 的（5-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)-2H,3H-imidazo1,2-cquinazolin-2-one），其CAS登记号是 477889-25-1，分子量为 257.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为257.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（5-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)-2H,3H-imidazo 1,2-c quinazolin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3OS
分子量257.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113256271 B, 授权公告日 2018-02-20.
  2. 发明人高志强，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)-2H,3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113710471 A, 授权公告日 2020-02-03.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)-2H,3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111318821 B, 授权公告日 2024-01-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2430, (5), 8356-8368.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 825, (11), 7629-7655.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Prop-2-en-1-ylsulfanyl)-2H,3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 2277, (3), 6531-6536.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2454, (5), 1935-1955.

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