CAS 478032-82-5

1-Butyl-2-[(E)-[(3-methylphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478032-82-5
分子式C29H27N3
分子量417.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-2-[(E)-[(3-methylphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 478032-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Butyl-2-[(E)-[(3-methylphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 478032-82-5）属于药物标准品。分子式 C29H27N3，分子量 417.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为417.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C29H27N3 的（1-Butyl-2-(E)-(3-methylphenyl)methylideneamino-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），其CAS登记号是 478032-82-5，分子量为 417.54 g/mol。 （C29H27N3）含有含氮杂环结构，含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（1-Butyl-2- (E)- (3-methylphenyl)methylidene amino -4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H27N3
分子量417.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110235811 B, 授权公告日 2022-02-01.
  2. 发明人周伟，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-2-[(E)-[(3-methylphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114905903 A, 授权公告日 2025-04-08.
  3. 发明人林芳，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-2-[(E)-[(3-methylphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108121656 B, 授权公告日 2025-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2051, (12), 3040-3064.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 297, (4), 684-700.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-2-[(E)-[(3-methylphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 259, (9), 210-216.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 838, 3763-3782.

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