CAS 478041-05-3

(2E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478041-05-3
分子式C20H17ClN2OS
分子量368.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one CAS 478041-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478041-05-3 对应的（(2E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17ClN2OS，分子量 368.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C20H17ClN2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C20H17ClN2OS 的（(2E)-1-2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl-3-(4-methylphenyl)aminoprop-2-en-1-one），其CAS登记号是 478041-05-3，分子量为 368.88 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478041-05-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17ClN2OS
分子量368.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10669094 B2, 2022-04-09.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (2E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3646158 A1, 2022-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1727, (6), 1181-1206.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1605, 6961-6991.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1017, (2), 4181-4208.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1080, (10), 3691-3695.

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