CAS 860784-28-7
(5Z)-5-({2-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
| CAS 号 | 860784-28-7 |
| 分子式 | C14H9ClN2O2S3 |
| 分子量 | 368.88 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(5Z)-5-({2-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 号 860784-28-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9ClN2O2S3，分子量 368.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(5Z)-5-({2-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxyphenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one），CAS注册编号 860784-28-7，化学分子式为 C14H9ClN2O2S3，分子量 368.88 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 860784-28-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9ClN2O2S3 |
| 分子量 | 368.88 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109161976 A, 授权公告日 2025-01-25.
- 发明人罗永刚，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-({2-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115636224 B, 授权公告日 2016-09-28.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1637, (5), 4125-4139.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2373, 2096-2106.
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