CAS 478041-35-9

2-(3-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478041-35-9
分子式C17H12FN3O
分子量293.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetonitrile CAS 478041-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetonitrile，CAS 号 478041-35-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12FN3O，分子量 293.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为293.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C17H12FN3O 的（2-(3-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 478041-35-9，分子量为 293.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(3-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetonitrile，CAS 478041-35-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12FN3O
分子量293.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3629396 A1, 2021-08-28.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113939922 A, 授权公告日 2022-06-17.
  3. Martínez F, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(4-Fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3693134 A1, 2018-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 83, 4986-4992.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 874, (3), 6864-6882.

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