CAS 478043-29-7
2-[5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]-2-(4-bromophenyl)acetonitrile
| CAS 号 | 478043-29-7 |
| 分子式 | C18H8BrF6N3 |
| 分子量 | 460.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-[5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]-2-(4-bromophenyl)acetonitrile，CAS 478043-29-7），分子式 C18H8BrF6N3，分子量 460.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为460.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478043-29-7 对应的化合物（英文标识 2-5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl-2-(4-bromophenyl)acetonitrile），化学式 C18H8BrF6N3，相对分子质量 460.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为460.17 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：针对化学分析用途，（2- 5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl -2-(4-bromophenyl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H8BrF6N3 |
| 分子量 | 460.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3904787 A1, 2017-02-20.
- 发明人郭海燕，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-[5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]-2-(4-bromophenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109203910 B, 授权公告日 2018-09-02.
- 发明人黄志刚，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]-2-(4-bromophenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112380765 A, 授权公告日 2019-06-22.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2345, 8727-8747.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1277, 668-690.
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