CAS 478046-33-2

7-(Dimethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478046-33-2
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Dimethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 478046-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478046-33-2 对应的（7-(Dimethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N4O2，分子量 218.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（7-(Dimethoxymethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），CAS注册编号 478046-33-2，化学分子式为 C10H10N4O2，分子量 218.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478046-33-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109824033 A, 授权公告日 2015-09-19.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-(Dimethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951753 A, 授权公告日 2021-05-17.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Dimethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111705315 A, 授权公告日 2025-11-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1888, 1661-1674.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 916, 1892-1919.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Dimethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1852, 4391-4410.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 2072, (9), 1985-1990.

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