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CAS 478047-14-2
4-(2-(1-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478047-14-2
分子式 C22H23F3N2O2S
分子量 436.49 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(2-(1-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 478047-14-2。分子式 C22H23F3N2O2S,分子量 436.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C22H23F3N2O2S 的(4-(2-(1-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide),其CAS登记号是 478047-14-2,分子量为 436.49 g/mol。
(分子式 C22H23F3N2O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 478047-14-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H23F3N2O2S 分子量 436.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,唐晓军,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114061749 A, 授权公告日 2022-02-17. 发明人黄志刚,孙丽萍,韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(2-(1-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112166318 B, 授权公告日 2016-02-22.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2010 , 204, (2) , 8049-8057. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 453 , 6348-6358.
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