CAS 478047-15-3

6-Methyl-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478047-15-3
分子式C6H6F3N5
分子量205.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine CAS 478047-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Methyl-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 478047-15-3，分子式 C6H6F3N5，分子量 205.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括205.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C6H6F3N5 的（6-Methyl-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydropyrazolo3,4-cpyrazol-3-amine），其CAS登记号是 478047-15-3，分子量为 205.14 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（6-Methyl-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydropyrazolo 3,4-c pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3N5
分子量205.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11426000 B2, 2021-12-08.
  2. Patel M V, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11614526 B2, 2017-02-24.
  3. 发明人张德明，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114813613 A, 授权公告日 2016-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2418, 7269-7287.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2366, 2573-2586.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 2234, 4235-4255.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1973, (10), 3112-3130.

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