CAS 478047-45-9
2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 478047-45-9 |
| 分子式 | C19H14N2O2S2 |
| 分子量 | 366.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 号 478047-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14N2O2S2，分子量 366.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为366.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 478047-45-9 对应的化合物（英文标识 2-(Benzodoxazol-2-ylthio)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-one），化学式 C19H14N2O2S2，相对分子质量 366.46。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478047-45-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14N2O2S2 |
| 分子量 | 366.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114379145 A, 授权公告日 2019-02-11.
- 发明人刘建华，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117011857 B, 授权公告日 2018-09-13.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110954412 B, 授权公告日 2023-01-05.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1537, 4015-4026.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1680, 7698-7728.
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