CAS 838100-96-2

2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号838100-96-2
分子式C20H22N4OS
分子量366.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide CAS 838100-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 838100-96-2，分子式 C20H22N4OS，分子量 366.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((3-(1H-benzodimidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide），CAS注册编号 838100-96-2，化学分子式为 C20H22N4OS，分子量 366.48 g/mol。 依据分子式为 C20H22N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（2-((3-(1H-benzo d imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N4OS
分子量366.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114198333 A, 授权公告日 2015-08-23.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110925688 B, 授权公告日 2020-06-17.
  3. 发明人徐明华，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112581976 A, 授权公告日 2015-09-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1975, 1792-1802.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1820, (2), 3661-3686.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 949, (4), 8737-8761.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2070, 5785-5795.

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