CAS 478050-03-2

N-{4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]phenyl}-2,4-dichlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478050-03-2
分子式C22H14Cl2N2OS
分子量425.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]phenyl}-2,4-dichlorobenzamide CAS 478050-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-{4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]phenyl}-2,4-dichlorobenzamide，CAS 478050-03-2）属于药物标准品。分子式 C22H14Cl2N2OS，分子量 425.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为425.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H14Cl2N2OS 的（N-{4-(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenylphenyl}-2,4-dichlorobenzamide），其CAS登记号是 478050-03-2，分子量为 425.33 g/mol。 （分子式 C22H14Cl2N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（N-{4- (E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl phenyl}-2,4-dichlorobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14Cl2N2OS
分子量425.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110636537 A, 授权公告日 2023-09-20.
  2. 发明人胡光，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of N-{4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]phenyl}-2,4-dichlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112322744 A, 授权公告日 2024-09-27.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-{4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]phenyl}-2,4-dichlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108263294 B, 授权公告日 2025-08-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2082, (3), 4778-4798.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1546, (4), 972-995.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]phenyl}-2,4-dichlorobenzamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1050, 5978-5982.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 961, (11), 1179-1191.

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