CAS 478050-41-8

3-Methyl-4-[(2-methylphenyl)sulfanyl]-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478050-41-8
分子式C13H11N3OS
分子量257.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-4-[(2-methylphenyl)sulfanyl]-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine CAS 478050-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-4-[(2-methylphenyl)sulfanyl]-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478050-41-8。分子式 C13H11N3OS，分子量 257.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H11N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 478050-41-8 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-4-(2-methylphenyl)sulfanyl-1,2oxazolo5,4-dpyrimidine），化学式 C13H11N3OS，相对分子质量 257.31。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Methyl-4- (2-methylphenyl)sulfanyl - 1,2 oxazolo 5,4-d pyrimidine，CAS 478050-41-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3OS
分子量257.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9853081 B2, 2021-05-12.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-4-[(2-methylphenyl)sulfanyl]-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111682532 B, 授权公告日 2022-05-22.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-4-[(2-methylphenyl)sulfanyl]-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113142320 A, 授权公告日 2016-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1856, (11), 3174-3203.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1411, (4), 6787-6807.

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