CAS 478079-06-0
3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 478079-06-0 |
| 分子式 | C18H15NO5 |
| 分子量 | 325.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 478079-06-0 对应的（3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15NO5，分子量 325.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoic acid），CAS注册编号 478079-06-0，化学分子式为 C18H15NO5，分子量 325.32 g/mol。 （分子式 C18H15NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：（3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15NO5 |
| 分子量 | 325.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115136824 B, 授权公告日 2024-09-22.
- 发明人马晓峰，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112502974 A, 授权公告日 2017-06-22.
- 发明人沈红梅，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109332387 B, 授权公告日 2020-04-15.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 898, 9249-9278.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2473, (11), 140-153.
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