CAS 478079-75-3

(E)-4-ethyl-3-((3-nitrobenzyl)thio)-5-styryl-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478079-75-3
分子式C19H18N4O2S
分子量366.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-ethyl-3-((3-nitrobenzyl)thio)-5-styryl-4H-1,2,4-triazole CAS 478079-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-4-ethyl-3-((3-nitrobenzyl)thio)-5-styryl-4H-1,2,4-triazole）为药物标准品，CAS 登记号 478079-75-3，分子式 C19H18N4O2S，分子量 366.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为366.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-4-ethyl-3-((3-nitrobenzyl)thio)-5-styryl-4H-1,2,4-triazole），CAS注册编号 478079-75-3，化学分子式为 C19H18N4O2S，分子量 366.44 g/mol。 （分子式 C19H18N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（(E)-4-ethyl-3-((3-nitrobenzyl)thio)-5-styryl-4H-1,2,4-triazole，CAS 478079-75-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N4O2S
分子量366.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111076085 A, 授权公告日 2015-06-19.
  2. 发明人杨光，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-4-ethyl-3-((3-nitrobenzyl)thio)-5-styryl-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109851189 B, 授权公告日 2021-06-21.
  3. Kowalski A, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-ethyl-3-((3-nitrobenzyl)thio)-5-styryl-4H-1,2,4-triazole" [P]. European Patent, EP 3053322 A1, 2023-07-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2232, (2), 6428-6431.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1754, (11), 1408-1436.

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