CAS 478079-74-2
2-(2-Hydroxy-3-(phenylsulfonyl)propoxy)benzonitrile
| CAS 号 | 478079-74-2 |
| 分子式 | C16H15NO4S |
| 分子量 | 317.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-Hydroxy-3-(phenylsulfonyl)propoxy)benzonitrile，CAS 号 478079-74-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15NO4S，分子量 317.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Hydroxy-3-(phenylsulfonyl)propoxy)benzonitrile），CAS注册编号 478079-74-2，化学分子式为 C16H15NO4S，分子量 317.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：（2-(2-Hydroxy-3-(phenylsulfonyl)propoxy)benzonitrile，CAS 478079-74-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15NO4S |
| 分子量 | 317.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11211160 B2, 2021-03-01.
- 发明人冯建国，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(2-Hydroxy-3-(phenylsulfonyl)propoxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111015667 B, 授权公告日 2021-07-11.
- 发明人韩伟，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Hydroxy-3-(phenylsulfonyl)propoxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115312917 A, 授权公告日 2025-07-18.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1099, (7), 9901-9910.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 874, (1), 3113-3143.
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