CAS 478247-91-5

1-(2,4-Dichlorobenzyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478247-91-5
分子式C19H14Cl2FNO2
分子量378.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichlorobenzyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one CAS 478247-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,4-Dichlorobenzyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one，CAS 478247-91-5），分子式 C19H14Cl2FNO2，分子量 378.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478247-91-5 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one），化学式 C19H14Cl2FNO2，相对分子质量 378.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为378.22 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478247-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14Cl2FNO2
分子量378.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116662329 A, 授权公告日 2024-08-20.
  2. 发明人徐明华，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108750074 A, 授权公告日 2016-12-25.
  3. Anderson J P, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9909218 B2, 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 699, 338-363.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 330, (6), 4264-4273.

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