CAS 478248-98-5

5-(4-Chlorophenyl)-2-{[(3,5-dimethylphenyl)methyl]sulfanyl}-4-{2'-fluoro-4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl}pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-98-5
分子式C34H30ClFN2S
分子量553.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-2-{[(3,5-dimethylphenyl)methyl]sulfanyl}-4-{2'-fluoro-4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl}pyrimidine CAS 478248-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-Chlorophenyl)-2-{[(3,5-dimethylphenyl)methyl]sulfanyl}-4-{2'-fluoro-4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl}pyrimidine，CAS 478248-98-5），分子式 C34H30ClFN2S，分子量 553.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 478248-98-5 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chlorophenyl)-2-{(3,5-dimethylphenyl)methylsulfanyl}-4-{2'-fluoro-4'-propyl-1,1'-biphenyl-4-yl}pyrimidine），化学式 C34H30ClFN2S，相对分子质量 553.13。 （分子式 C34H30ClFN2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（5-(4-Chlorophenyl)-2-{ (3,5-dimethylphenyl)methyl sulfanyl}-4-{2'-fluoro-4'-propyl- 1,1'-biphenyl -4-yl}pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H30ClFN2S
分子量553.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111989446 B, 授权公告日 2017-05-22.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-2-{[(3,5-dimethylphenyl)methyl]sulfanyl}-4-{2'-fluoro-4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl}pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109620727 A, 授权公告日 2018-07-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 543, (12), 6480-6490.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 976, (7), 1478-1489.

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