CAS 478249-69-3

3-Phenylpropyl (3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478249-69-3
分子式C20H16ClNO4
分子量369.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenylpropyl (3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)carbamate CAS 478249-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenylpropyl (3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)carbamate，CAS 号 478249-69-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16ClNO4，分子量 369.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C20H16ClNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 478249-69-3 对应的化合物（英文标识 3-Phenylpropyl (3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)carbamate），化学式 C20H16ClNO4，相对分子质量 369.80。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（3-Phenylpropyl (3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClNO4
分子量369.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3187044 A1, 2024-06-23.
  2. 发明人杨光，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Phenylpropyl (3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111752698 A, 授权公告日 2015-01-13.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenylpropyl (3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109255581 A, 授权公告日 2024-06-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 888, (12), 4558-4578.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1502, (7), 6497-6516.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenylpropyl (3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1642, 2902-2923.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1577, 7020-7038.

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