CAS 478255-55-9

4-((2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478255-55-9
分子式C17H16N4O2S
分子量340.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione CAS 478255-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478255-55-9 对应的（4-((2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N4O2S，分子量 340.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H16N4O2S 的（4-((2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），其CAS登记号是 478255-55-9，分子量为 340.40 g/mol。 （分子式 C17H16N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478255-55-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O2S
分子量340.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9219285 B2, 2023-06-03.
  2. 发明人唐晓军，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-((2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110176183 B, 授权公告日 2023-10-03.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. European Patent, EP 3081820 A1, 2016-08-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 756, (10), 1120-1142.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2063, (8), 7837-7860.

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