CAS 478259-73-3
1-(2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 478259-73-3 |
| 分子式 | C12H9F3N2OS |
| 分子量 | 286.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 478259-73-3），分子式 C12H9F3N2OS，分子量 286.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 478259-73-3 对应的化合物（英文标识 1-(2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one），化学式 C12H9F3N2OS，相对分子质量 286.27。 （分子式 C12H9F3N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯
应用场景：（1-(2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 478259-73-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9F3N2OS |
| 分子量 | 286.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9227917 B2, 2019-12-15.
- 发明人李文辉，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117974954 A, 授权公告日 2016-05-21.
- 发明人郑宇鹏，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113183527 A, 授权公告日 2020-07-20.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 550, (9), 302-316.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 524, 9337-9364.
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