CAS 871366-35-7

(E)-N-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871366-35-7
分子式C16H24BNO2
分子量273.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)propan-1-amine CAS 871366-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 871366-35-7 对应的（(E)-N-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24BNO2，分子量 273.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 871366-35-7 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)propan-1-amine），化学式 C16H24BNO2，相对分子质量 273.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为273.18 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 871366-35-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24BNO2
分子量273.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115729388 A, 授权公告日 2024-12-24.
  2. 发明人杨光，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113846135 A, 授权公告日 2018-03-14.
  3. 发明人刘建华，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108796022 A, 授权公告日 2021-01-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2225, 2397-2404.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1038, (4), 549-577.

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