CAS 478259-85-7

N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478259-85-7
分子式C15H12ClF3N2O3
分子量360.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline CAS 478259-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline）为药物标准品，CAS 登记号 478259-85-7，分子式 C15H12ClF3N2O3，分子量 360.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C15H12ClF3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C15H12ClF3N2O3 的（N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline），其CAS登记号是 478259-85-7，分子量为 360.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline，CAS 478259-85-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClF3N2O3
分子量360.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110159360 B, 授权公告日 2015-07-19.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111172635 A, 授权公告日 2020-03-24.
  3. Mueller T, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 11811640 B2, 2016-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 869, (10), 8739-8768.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2171, 8425-8450.

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