CAS 480438-48-0

1-3-4-6-Tetra-O-acetyl-2-O-nonafluorobutane-sulfonyl-β-D-mannopyranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号480438-48-0
分子式C18H19F9O12S
分子量630.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-3-4-6-Tetra-O-acetyl-2-O-nonafluorobutane-sulfonyl-β-D-mannopyranose CAS 480438-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 480438-48-0 对应的（1-3-4-6-Tetra-O-acetyl-2-O-nonafluorobutane-sulfonyl-β-D-mannopyranose）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19F9O12S，分子量 630.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-3-4-6-Tetra-O-acetyl-2-O-nonafluorobutane-sulfonyl-β-D-mannopyranose），CAS注册编号 480438-48-0，化学分子式为 C18H19F9O12S，分子量 630.39 g/mol。 依据分子式为 C18H19F9O12S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 630.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（1-3-4-6-Tetra-O-acetyl-2-O-nonafluorobutane-sulfonyl-β-D-mannopyranose）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19F9O12S
分子量630.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10925503 B2, 2016-02-07.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-3-4-6-Tetra-O-acetyl-2-O-nonafluorobutane-sulfonyl-β-D-mannopyranose" [P]. US Patent, US 9503179 B2, 2019-12-25.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-3-4-6-Tetra-O-acetyl-2-O-nonafluorobutane-sulfonyl-β-D-mannopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117172254 B, 授权公告日 2021-07-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1558, 3341-3364.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1427, 1504-1515.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-3-4-6-Tetra-O-acetyl-2-O-nonafluorobutane-sulfonyl-β-D-mannopyranose Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 224, (7), 6053-6059.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 860, 6294-6305.

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