CAS 488096-68-0
3-(2-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
| CAS 号 | 488096-68-0 |
| 分子式 | C17H14N2O2S2 |
| 分子量 | 342.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(2-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 488096-68-0，分子式 C17H14N2O2S2，分子量 342.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 488096-68-0 对应的化合物（英文标识 3-(2-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C17H14N2O2S2，相对分子质量 342.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 488096-68-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14N2O2S2 |
| 分子量 | 342.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113981498 A, 授权公告日 2023-06-11.
- Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(2-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3941138 A1, 2019-06-10.
- 发明人刘建华，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112514301 B, 授权公告日 2021-11-11.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1087, (1), 1250-1256.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1198, (2), 4815-4845.
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