CAS 87791-31-9

Bis(4-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87791-31-9
分子式C15H14N6S2
分子量342.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(4-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methane CAS 87791-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 87791-31-9 对应的（Bis(4-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N6S2，分子量 342.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为342.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 87791-31-9 对应的化合物（英文标识 Bis(4-(methylthio)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)methane），化学式 C15H14N6S2，相对分子质量 342.44。 依据分子式为 C15H14N6S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（Bis(4-(methylthio)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-7-yl)methane，CAS 87791-31-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N6S2
分子量342.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3487795 A1, 2023-04-28.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of Bis(4-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114203289 B, 授权公告日 2024-12-05.
  3. Klinger H, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Bis(4-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methane" [P]. US Patent, US 11119029 B2, 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 104, (11), 2758-2771.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 530, 791-798.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bis(4-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1178, (2), 3945-3967.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 837, 6404-6420.

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