CAS 488151-10-6

Ethyl 5-methyl-2-(methylimino)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号488151-10-6
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-methyl-2-(methylimino)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxylate CAS 488151-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-methyl-2-(methylimino)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxylate，CAS 号 488151-10-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11N3O2S，分子量 201.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H11N3O2S 的（Ethyl 5-methyl-2-(methylimino)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 488151-10-6，分子量为 201.25 g/mol。 （分子式 C7H11N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（Ethyl 5-methyl-2-(methylimino)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxylate，CAS 488151-10-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11963050 B2, 2019-10-02.
  2. 发明人李文辉，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-methyl-2-(methylimino)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108647565 B, 授权公告日 2016-04-08.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-methyl-2-(methylimino)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112937798 A, 授权公告日 2019-06-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 794, (3), 4133-4149.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2073, 4147-4171.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-methyl-2-(methylimino)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1939, 5343-5366.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 426, (6), 3433-3455.

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