CAS 488809-84-3

2-((3-Cyano-6-(p-tolyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号488809-84-3
分子式C19H16F3N3OS
分子量391.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((3-Cyano-6-(p-tolyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopropylacetamide CAS 488809-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-((3-Cyano-6-(p-tolyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopropylacetamide,CAS 488809-84-3),分子式 C19H16F3N3OS,分子量 391.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (2-((3-Cyano-6-(p-tolyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopropylacetamide),CAS注册编号 488809-84-3,化学分子式为 C19H16F3N3OS,分子量 391.41 g/mol。 依据分子式为 C19H16F3N3OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控

应用场景:(2-((3-Cyano-6-(p-tolyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopropylacetamide,CAS 488809-84-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16F3N3OS
分子量391.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,郑宇鹏,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115290471 B, 授权公告日 2021-09-12.
  2. 发明人张德明,郭海燕,周伟. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyano-6-(p-tolyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117551725 A, 授权公告日 2016-05-13.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Cyano-6-(p-tolyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopropylacetamide" [P]. US Patent, US 11025373 B2, 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1482, (10), 2121-2151.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 159, (1), 1715-1718.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Cyano-6-(p-tolyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2290, 5776-5799.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 619, 2277-2284.

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