CAS 489463-13-0

Methyl 2-((6-(adamantan-1-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号489463-13-0
分子式C20H21F3N2O2S
分子量410.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((6-(adamantan-1-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetate CAS 489463-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-((6-(adamantan-1-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 489463-13-0，分子式 C20H21F3N2O2S，分子量 410.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为410.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-((6-(adamantan-1-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetate），CAS注册编号 489463-13-0，化学分子式为 C20H21F3N2O2S，分子量 410.45 g/mol。 （分子式 C20H21F3N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（Methyl 2-((6-(adamantan-1-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21F3N2O2S
分子量410.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115764272 A, 授权公告日 2016-04-03.
  2. 发明人周伟，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((6-(adamantan-1-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109312817 A, 授权公告日 2018-11-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 716, (10), 4239-4263.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 671, (6), 8811-8823.

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