Fluticasone Impurity56 CAS 28416-84-4

Fluticasone Impurity 56

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28416-84-4
分子式C22H28F2O5
分子量410.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fluticasone Impurity56 Fluticasone Impurity 56 CAS 28416-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Fluticasone Impurity56（Fluticasone Impurity 56，CAS 号 28416-84-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H28F2O5，分子量 410.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Fluticasone Impurity56（Fluticasone Impurity 56），CAS注册编号 28416-84-4，化学分子式为 C22H28F2O5，分子量 410.45 g/mol。 Fluticasone Impurity56（C22H28F2O5）含有黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Fluticasone Impurity56满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Fluticasone Impurity56（Fluticasone Impurity 56）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Fluticasone Impurity56配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fluticasone Impurity56
分子式C22H28F2O5
分子量410.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，冯建国. "一种Fluticasone Impurity56的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108889623 A, 授权公告日 2018-05-18.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Fluticasone Impurity 56" [P]. US Patent, US 10938670 B2, 2020-11-13.
  3. 发明人林芳，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Fluticasone Impurity 56" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116882541 A, 授权公告日 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fluticasone Impurity56 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 544, (6), 8074-8085.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fluticasone Impurity56 as an Impurity". Molecules, 2017, 1591, (7), 4546-4557.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fluticasone Impurity 56 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 728, 2408-2418.

Related Fluticasone Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...