CAS 494763-23-4
2-((5-((3-Chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide
| CAS 号 | 494763-23-4 |
| 分子式 | C17H14ClN3OS3 |
| 分子量 | 407.96 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((5-((3-Chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide，CAS 494763-23-4）属于药物标准品。分子式 C17H14ClN3OS3，分子量 407.96。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（C17H14ClN3OS3）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （2-((5-((3-Chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide），CAS注册编号 494763-23-4，化学分子式为 C17H14ClN3OS3，分子量 407.96 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：（2-((5-((3-Chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14ClN3OS3 |
| 分子量 | 407.96 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393854 A, 授权公告日 2023-03-08.
- Thompson G K, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-((5-((3-Chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide" [P]. US Patent, US 9835587 B2, 2015-07-01.
- 发明人周伟，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-((3-Chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108769043 B, 授权公告日 2017-10-02.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1530, 8813-8821.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1736, (6), 4150-4180.
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