CAS 501662-77-7
2-((5,11-Dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine
| CAS 号 | 501662-77-7 |
| 分子式 | C18H26N6O2 |
| 分子量 | 358.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 501662-77-7 对应的（2-((5,11-Dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26N6O2，分子量 358.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H26N6O2 的（2-((5,11-Dimethyl-6H-pyrido4,3-bcarbazol-9-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine），其CAS登记号是 501662-77-7，分子量为 358.44 g/mol。 依据分子式为 C18H26N6O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：（2-((5,11-Dimethyl-6H-pyrido 4,3-b carbazol-9-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H26N6O2 |
| 分子量 | 358.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117978412 B, 授权公告日 2018-05-03.
- 发明人赵玉洁，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 2-((5,11-Dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108380246 B, 授权公告日 2018-08-19.
- 发明人郭海燕，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5,11-Dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117060665 B, 授权公告日 2018-10-13.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 644, 1319-1346.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1073, 9296-9303.
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