CAS 501701-37-7

(R)-2-Cyclopentyl-N-hydroxy-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501701-37-7
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Cyclopentyl-N-hydroxy-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide CAS 501701-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-Cyclopentyl-N-hydroxy-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 501701-37-7，分子式 C9H14N2O3，分子量 198.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 501701-37-7 对应的化合物（英文标识 (R)-2-Cyclopentyl-N-hydroxy-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide），化学式 C9H14N2O3，相对分子质量 198.22。 依据分子式为 C9H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(R)-2-Cyclopentyl-N-hydroxy-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3443083 A1, 2022-03-02.
  2. 发明人张德明，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-2-Cyclopentyl-N-hydroxy-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110144527 A, 授权公告日 2019-03-07.
  3. 发明人何建平，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Cyclopentyl-N-hydroxy-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114239551 B, 授权公告日 2020-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 757, (5), 9655-9675.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 385, 7308-7327.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Cyclopentyl-N-hydroxy-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 148, 5952-5977.

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