CAS 68104-99-4

Ethyl 4-cyclopentyl-3-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68104-99-4
分子式C11H18O3
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-cyclopentyl-3-oxobutanoate CAS 68104-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-cyclopentyl-3-oxobutanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 68104-99-4。分子式 C11H18O3，分子量 198.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 68104-99-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-cyclopentyl-3-oxobutanoate），化学式 C11H18O3，相对分子质量 198.26。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括198.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 68104-99-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18O3
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113576049 A, 授权公告日 2024-03-01.
  2. Williams B T, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-cyclopentyl-3-oxobutanoate" [P]. US Patent, US 11202006 B2, 2023-10-17.
  3. Björnsson E, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-cyclopentyl-3-oxobutanoate" [P]. European Patent, EP 3747240 A1, 2020-06-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 455, 2726-2749.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1989, (11), 4484-4507.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-cyclopentyl-3-oxobutanoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1923, (11), 3589-3604.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 2372, (7), 5668-5671.

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