CAS 63291-55-4

4-Chloro-N-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63291-55-4
分子式C6H8ClN3S
分子量189.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-5-amine CAS 63291-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-N-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-5-amine，CAS 号 63291-55-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8ClN3S，分子量 189.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-Chloro-N-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-5-amine），CAS注册编号 63291-55-4，化学分子式为 C6H8ClN3S，分子量 189.67 g/mol。 （分子式 C6H8ClN3S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-N-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClN3S
分子量189.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111166388 A, 授权公告日 2022-12-05.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117756934 A, 授权公告日 2021-10-12.
  3. 发明人徐明华，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113559937 B, 授权公告日 2025-07-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1954, (12), 7165-7186.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2050, (6), 4497-4512.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-5-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2384, (6), 2266-2288.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 803, (8), 2139-2151.

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