CAS 63291-59-8

4-Chloro-6-ethoxypyrimidin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63291-59-8
分子式C6H8ClN3O
分子量173.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-ethoxypyrimidin-5-amine CAS 63291-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-6-ethoxypyrimidin-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 63291-59-8，分子式 C6H8ClN3O，分子量 173.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 63291-59-8 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-6-ethoxypyrimidin-5-amine），化学式 C6H8ClN3O，相对分子质量 173.60。 依据分子式为 C6H8ClN3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 173.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Chloro-6-ethoxypyrimidin-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClN3O
分子量173.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9726117 B2, 2021-10-19.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-ethoxypyrimidin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620243 B, 授权公告日 2018-07-25.
  3. 发明人沈红梅，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-ethoxypyrimidin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112965334 B, 授权公告日 2018-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 2213, 6642-6661.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 431, (5), 5065-5082.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-ethoxypyrimidin-5-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1029, (8), 9902-9907.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 151, (9), 8618-8644.

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