沃替西汀 CAS 508233-74-7
Vortioxetine
| CAS 号 | 508233-74-7 |
| 分子式 | C18H22N2S |
| 分子量 | 298.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品沃替西汀（Vortioxetine，CAS 508233-74-7），分子式 C18H22N2S，分子量 298.45。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C18H22N2S 的沃替西汀（Vortioxetine），其CAS登记号是 508233-74-7，分子量为 298.45 g/mol。 沃替西汀（分子式 C18H22N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），沃替西汀满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：沃替西汀（Vortioxetine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以沃替西汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 沃替西汀 |
| 分子式 | C18H22N2S |
| 分子量 | 298.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，冯建国，孙丽萍. "一种沃替西汀的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492755 A, 授权公告日 2016-10-05.
- Fischer A B, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of Vortioxetine" [P]. US Patent, US 11137791 B2, 2025-11-05.
- Nowak P, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Vortioxetine" [P]. European Patent, EP 3866501 A1, 2015-06-28.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 沃替西汀 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1247, (3), 1677-1686.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 沃替西汀 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2188, 7684-7696.
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