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沃替西汀杂质145 CAS 508233-76-9
Vortioxetine Impurity 145
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 508233-76-9
分子式 C18H22N2S
分子量 298.45 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 508233-76-9 对应的沃替西汀杂质145(Vortioxetine Impurity 145)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C18H22N2S,分子量 298.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在长期和加速稳定性研究中,沃替西汀杂质145用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。
分子式为 C18H22N2S 的沃替西汀杂质145(CAS 508233-76-9),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。
从化学结构特征来看,沃替西汀杂质145的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为298.45 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=
应用场景: 在药品质量控制和药物分析实验室中,沃替西汀杂质145(CAS 508233-76-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以沃替西汀杂质145(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 沃替西汀杂质145 分子式 C18H22N2S 分子量 298.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,刘建华,朱建伟. "一种沃替西汀杂质145的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111516479 B, 授权公告日 2025-05-12. Johnson M A, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Vortioxetine Impurity 145" [P]. US Patent, US 11203441 B2, 2022-01-19.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 沃替西汀杂质145 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2015 , 1593, (12) , 4579-4606. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 沃替西汀杂质145 as an Impurity". Chromatographia , 2013 , 1679 , 2115-2135.
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