CAS 50899-14-4

Ethyl 3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50899-14-4
分子式C12H13NO3
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate CAS 50899-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50899-14-4。分子式 C12H13NO3，分子量 219.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 50899-14-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate），化学式 C12H13NO3，相对分子质量 219.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括219.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（Ethyl 3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate，CAS 50899-14-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO3
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109993103 A, 授权公告日 2018-09-13.
  2. Roberts E F, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10224695 B2, 2017-09-13.
  3. Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3739747 A1, 2017-10-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2425, 9888-9900.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1702, (5), 2107-2129.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2454, 2384-2400.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1532, (6), 190-220.

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