H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH CAS 51-65-0

H-p-Fluoro-DL-Phe-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51-65-0
分子式C9H10FNO2
分子量183.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH H-p-Fluoro-DL-Phe-OH CAS 51-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH（H-p-Fluoro-DL-Phe-OH，CAS 51-65-0），分子式 C9H10FNO2，分子量 183.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10FNO2 的H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH（H-p-Fluoro-DL-Phe-OH），其CAS登记号是 51-65-0，分子量为 183.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH（H-p-Fluoro-DL-Phe-OH，CAS 51-65-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH
分子式C9H10FNO2
分子量183.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Schröder R. "一种H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH的合成方法" [P]. US Patent, US 10439691 B2, 2020-11-03.
  2. 发明人王建平，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of H-p-Fluoro-DL-Phe-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114329168 A, 授权公告日 2025-04-14.
  3. Schröder R, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity H-p-Fluoro-DL-Phe-OH" [P]. European Patent, EP 3531365 A1, 2025-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2049, 3105-3135.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1861, (10), 7695-7714.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-p-Fluoro-DL-Phe-OH Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 283, 2155-2163.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate H-p-Fluoro-DL-苯丙氨酸-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2008, (1), 9009-9027.

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