CAS 51178-57-5

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylsulfophenyl)-.omega.-hydroxy-, sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51178-57-5
分子式C9H19A AO3S C6H6 C2H5AO2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylsulfophenyl)-.omega.-hydroxy-, sodium salt CAS 51178-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylsulfophenyl)-.omega.-hydroxy-, sodium salt，CAS 号 51178-57-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H19A AO3S C6H6 C2H5AO2 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为369.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H19A AO3S C6H6 C2H5AO2 Na 的（Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylsulfophenyl)-.omega.-hydroxy-, sodium salt），其CAS登记号是 51178-57-5，分子量为 369.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为369.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51178-57-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H19A AO3S C6H6 C2H5AO2 Na
分子量369.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1971年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108657960 A, 授权公告日 2018-01-07.
  2. Klinger H, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylsulfophenyl)-.omega.-hydroxy-, sodium salt" [P]. US Patent, US 11378599 B2, 2020-10-24.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylsulfophenyl)-.omega.-hydroxy-, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111553575 B, 授权公告日 2022-11-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2168, (8), 1570-1598.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1341, (10), 4746-4759.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylsulfophenyl)-.omega.-hydroxy-, sodium salt Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1424, 9905-9935.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2407, 2206-2220.

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