CAS 512795-70-9
N-Allyl-2-[(2-methylphenoxy)acetyl]hydrazinecarbothioamide
| CAS 号 | 512795-70-9 |
| 分子式 | C13H17N3O2S |
| 分子量 | 279.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-Allyl-2-[(2-methylphenoxy)acetyl]hydrazinecarbothioamide，CAS 512795-70-9）属于药物标准品。分子式 C13H17N3O2S，分子量 279.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为279.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 512795-70-9 对应的化合物（英文标识 N-Allyl-2-(2-methylphenoxy)acetylhydrazinecarbothioamide），化学式 C13H17N3O2S，相对分子质量 279.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为279.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（N-Allyl-2- (2-methylphenoxy)acetyl hydrazinecarbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17N3O2S |
| 分子量 | 279.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9975498 B2, 2020-12-22.
- 发明人唐晓军，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-Allyl-2-[(2-methylphenoxy)acetyl]hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114231910 B, 授权公告日 2018-07-13.
- Stevens L M, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-Allyl-2-[(2-methylphenoxy)acetyl]hydrazinecarbothioamide" [P]. US Patent, US 11406044 B2, 2018-12-13.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 943, 1487-1491.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 473, (2), 5462-5465.
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