CAS 725217-88-9

4-Allyl-5-[1-(4-fluorophenoxy)ethyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 725217-88-9 8751AE C13H14FN3OS

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号725217-88-9
分子式C13H14FN3OS
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Allyl-5-[1-(4-fluorophenoxy)ethyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
725217-88-9
8751AE
C13H14FN3OS CAS 725217-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(4-Allyl-5-[1-(4-fluorophenoxy)ethyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 725217-88-9 8751AE C13H14FN3OS,CAS 725217-88-9),分子式 C13H14FN3OS,分子量 279.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 725217-88-9 对应的化合物(英文标识 4-Allyl-5-1-(4-fluorophenoxy)ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 725217-88-9 8751AE C13H14FN3OS),化学式 C13H14FN3OS,相对分子质量 279.33。 依据分子式为 C13H14FN3OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 725217-88-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FN3OS
分子量279.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,唐晓军,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114695087 A, 授权公告日 2015-05-14.
  2. 发明人孙丽萍,朱建伟,王建平. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-[1-(4-fluorophenoxy)ethyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 725217-88-9 8751AE C13H14FN3OS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112232340 A, 授权公告日 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1290, (2), 359-383.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 856, (11), 5953-5966.

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