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CAS 5135-39-7
(2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((benzylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 5135-39-7
分子式 C17H19N5O3S
分子量 373.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((benzylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 5135-39-7。分子式 C17H19N5O3S,分子量 373.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C17H19N5O3S 的((2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((benzylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol),其CAS登记号是 5135-39-7,分子量为 373.43 g/mol。
(分子式 C17H19N5O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(q
应用场景: 针对化学分析用途,((2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((benzylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H19N5O3S 分子量 373.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,高志强,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113623509 B, 授权公告日 2018-06-14. Park J H, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((benzylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 10618893 B2, 2023-04-11. 发明人李文辉,黄志刚,张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((benzylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112863613 A, 授权公告日 2016-01-14.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2015 , 1659, (8) , 4645-4658. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 807, (12) , 690-705.
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