CAS 5135-38-6

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((pyridin-2-ylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5135-38-6
分子式C15H16N6O3S
分子量360.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((pyridin-2-ylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 5135-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((pyridin-2-ylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 号 5135-38-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16N6O3S，分子量 360.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((pyridin-2-ylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），CAS注册编号 5135-38-6，化学分子式为 C15H16N6O3S，分子量 360.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为360.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5135-38-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N6O3S
分子量360.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111285239 B, 授权公告日 2022-04-16.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((pyridin-2-ylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 9684266 B2, 2019-01-19.
  3. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((pyridin-2-ylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. European Patent, EP 3943210 A1, 2017-04-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2005, 2924-2933.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1009, 8612-8641.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-((pyridin-2-ylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 626, (10), 389-409.

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