CAS 56489-66-8

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-mercapto-2-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56489-66-8
分子式C16H16N4O4S
分子量360.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-mercapto-2-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 56489-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-mercapto-2-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56489-66-8。分子式 C16H16N4O4S，分子量 360.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H16N4O4S 的（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-mercapto-2-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol），其CAS登记号是 56489-66-8，分子量为 360.39 g/mol。 依据分子式为 C16H16N4O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-mercapto-2-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O4S
分子量360.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11082037 B2, 2021-08-03.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-mercapto-2-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114645067 A, 授权公告日 2016-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2244, (7), 9076-9100.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 250, (5), 8647-8651.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-mercapto-2-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 462, (11), 9809-9832.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1339, (2), 6251-6281.

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