CAS 5161-16-0

2-Methyltetrahydro-2H-thiopyran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5161-16-0
分子式C6H12S
分子量116.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyltetrahydro-2H-thiopyran CAS 5161-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methyltetrahydro-2H-thiopyran）为药物标准品，CAS 登记号 5161-16-0，分子式 C6H12S，分子量 116.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Methyltetrahydro-2H-thiopyran），CAS注册编号 5161-16-0，化学分子式为 C6H12S，分子量 116.22 g/mol。 受分子结构中含硫有机的影响，表现为白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括116.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyltetrahydro-2H-thiopyran）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12S
分子量116.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109361896 B, 授权公告日 2017-09-27.
  2. 发明人林芳，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Methyltetrahydro-2H-thiopyran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114211583 B, 授权公告日 2022-12-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1802, (3), 5696-5726.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 736, (6), 1008-1031.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyltetrahydro-2H-thiopyran Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1121, (9), 4988-5011.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1360, 1752-1780.

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