CAS 91096-06-9

(R)-3-Methyltetrahydro-2H-thiopyran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91096-06-9
分子式C6H12S
分子量116.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-Methyltetrahydro-2H-thiopyran CAS 91096-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 91096-06-9 对应的（(R)-3-Methyltetrahydro-2H-thiopyran）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H12S，分子量 116.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H12S 的（(R)-3-Methyltetrahydro-2H-thiopyran），其CAS登记号是 91096-06-9，分子量为 116.22 g/mol。 受分子结构中含硫有机的影响，表现为白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括116.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-Methyltetrahydro-2H-thiopyran）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12S
分子量116.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1983年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081654 A, 授权公告日 2015-09-28.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-3-Methyltetrahydro-2H-thiopyran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114067690 B, 授权公告日 2017-04-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2189, 3511-3521.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 103, (11), 8850-8861.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-Methyltetrahydro-2H-thiopyran Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1190, 6148-6162.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1904, 4293-4314.

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