CAS 5170-41-2

2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5170-41-2
分子式C8H4N2O4S
分子量224.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarboxylic acid CAS 5170-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5170-41-2 对应的（2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H4N2O4S，分子量 224.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H4N2O4S 的（2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarboxylic acid），其CAS登记号是 5170-41-2，分子量为 224.19 g/mol。 依据分子式为 C8H4N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5170-41-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4N2O4S
分子量224.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117252101 A, 授权公告日 2018-04-16.
  2. 发明人刘建华，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117001664 A, 授权公告日 2020-01-20.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106588 A, 授权公告日 2016-04-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1476, (2), 2222-2238.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1736, 7586-7600.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2250, 1565-1570.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1822, (9), 5062-5069.

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