CAS 52043-45-5

Lusutrombopag Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52043-45-5
分子式C8H4Cl2O2
分子量203.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lusutrombopag Impurity 1 CAS 52043-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Lusutrombopag Impurity 1，CAS 52043-45-5）属于药物标准品。分子式 C8H4Cl2O2，分子量 203.02。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Lusutrombopag Impurity 1），CAS注册编号 52043-45-5，化学分子式为 C8H4Cl2O2，分子量 203.02 g/mol。 依据分子式为 C8H4Cl2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（Lusutrombopag Impurity 1，CAS 52043-45-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4Cl2O2
分子量203.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9052073 B2, 2018-12-06.
  2. Kumar R, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Lusutrombopag Impurity 1" [P]. US Patent, US 10544251 B2, 2019-03-20.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Lusutrombopag Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111672133 A, 授权公告日 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2047, 392-401.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 617, (11), 2470-2492.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lusutrombopag Impurity 1 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 285, (10), 4564-4594.

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